ExoCo-LMD
Médecine => Sixième année Médecine => Dermatologie => Discussion démarrée par: redKas le Janvier 09, 2018, 10:51:40 PM
MALADIE DE BEHCET (résumée)
- Vascularite systémique rare, évoluant par poussées, caractérisée par une atteinte systémique
Cliniques:
- aphtose +++ : (90 des cas) buccale, génitale, périanale, récidivante, souvent invalidante
- pseudo-folliculite: pustule amicrobienne non centrée par un poil (aphte cutané...) guérissant spontanément
- Lésions oculaires +++ : uvéite antérieure à hypopyon, uvéite postérieure, vascularite rétinienne,
- Polyarthrite généralement non érosive, spondylarthropathie
- Thromboses veineuses périphériques, syndromes caves, HIC par thrombophlébite cérébrale, Budd-Chiari
- Artérite: thromboses, anévrismes
- Atteinte neurologique centrale ou plus rarement périphérique
- atteinte digestive ("pseudo-Crohn")
Complications :